Job descriptionSomos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.#PorqueSeTratadaVidaMain responsibilitiesNo dia a dia você irá:Avaliação da notificação inicial de desviosRevisão de desvios menores, maiores e críticos com visão sistêmica e senso de criticidade;Aprovação de Procedimentos Operacionais Padrão das áreas suporte;Avaliação e aprovação de NQA (Nível de Qualidade Aceitável);Aprovação de reprocessos;Tomada de decisão rápida referente a bloqueio de rotas/produtos no sistema SAP;Participação ativa em análise de riscos afim de buscar ativamente melhorias dos processos, aprovação de procedimentos, dar suporte em dúvidas às demais áreas de interface e suportar analistas júniors, plenos e assistentes em dúvidas técnicas e processuais;Levantamento de dados, elaboração de indicadores e avaliação crítica dos dados;Treinamento de novos entrantes no setor em atividades de rotina;Treinamento de certificação de colaboradores em áreas estéreis;Avaliação de Monitoramento Ambiental das áreas estéreis;Elaboração de CCS (Estratégia de Controle de Contaminação);Requirements and skillsPara participar do nosso processo:Ensino Superior Completo nas áreas Farmácia / Química / Engenharia de Processos, entre outros.Ter mais de 5 anos em experiência na Garantia da Qualidade de Indústria farmacêuticaPossuir conhecimento das normas regulatórias e guias de boas práticas de fabricação e nas normas de estéreis (IN 35 e Anexo 1 – PIC/S);Conhecimento em processos produtivos de Medicamentos Estéreis;Conhecimento em ferramentas da qualidade de investigação (5 Por Quês, Ishikawa, 5W2H, CAPAs, Análise de Risco);Experiência em demais processos da qualidade para possibilitar uma avaliação sistêmica dos processos (CM, Desvios, RQP, Liberação de lotes, Métodos Analíticos, Treinamentos, Validação, Qualificação, etc);Conhecimento em Excel e na elaboração de indicadores;Você se destacará se tiver:Conhecimento nos sistemas utilizados durante a rotina (SE Suite e SAP);Conhecimento em Power BI;Additional information+ InformaçõesLocal de trabalho (Base): São Paulo (Embu das Artes)Horário: Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)Para colaboradores LibbsAs inscrições serão até 09/03/2025;Os requisitos diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.Benefícios pra você!Vale Refeição;Vale Alimentação;Medicamentos Libbs - 100%;Convênio Farmácia – Vidalink;PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais;Benefícios flexíveis (TotalPass, seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).
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