*Superior cursando em Farmácia, Engenharia Química, Engenheira de Produção, Química, Bioquímico, Biotécnologia ou áreas afins.
*Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação e Boas práticas de laboratório;*Sólido conhecimentos em HPLC.
*Conhecimento do pacote office;*Conhecimento em normas regulatórias;*Realizar testes de bancadas de protocolos elaborados, registrando os resultados para avaliação dos requisitos técnicos exigidos.
*Contribuir no desenvolvimento de métodos de análises de avaliação de matérias-primas e produtos acabados, observando critérios científicos.
*Seguir e aplicar metodologia para avaliação da estabilidade de produtos acabados, registrando os dados apresentados conforme processo interno.
*Contribuir nos processos de validação das metodologias criadas pelo setor, seguindo a metodologia desenvolvida e atentando-se para quaisquer intercorrências durante o processo que possam gerar inconformidades diante normativos vigentes.
*Agregar melhorias as metodologias analíticas adotadas, assegurando a qualidade, segurança e eficácia das formulações desenvolvidas pela Essentia.
*Contribuir em estudos para avaliação de compatibilidade entre fármacos-expicientes, conforme processos internos e normativos vigentes.
*Documentar o processo de elaboração e definição de metodologias analíticas, garantindo informações adequadas para a legitimidade de métodos e processos criados.
*Organizar a documentação de estudos e validação de metodologias analíticas, assegurando o acesso a informações para consultas.
*Contribuir na operação de controle de qualidade, assegurando a qualidade de materias primas e produtos acabados.
*Contribuir com as demais rotinas do setor conforme demandado.