Responsabilidades Desenvolvimento e validação de metodologias de teor e produtos de degradação/estudo de degradação forçada, em conformidade com legislação vigente, para produto acabado e matéria-prima; Elaborar e executar protocolos e relatórios de validação analítica conforme legislação vigente; Assegurar a adequabilidade das metodologias farmacopeicas de matérias primas e produtos acabados para garantir a sua reprodutibilidade nas condições do laboratório; Revisão de protocolos, relatórios, metodologias e especificações; Elaboração de POPs; Atender as rotinas laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP’s, verificação de equipamentos, organização, entre outras atividades); Conhecimentos em técnicas analíticas instrumentais tais como dissolução, HPLC, entre outras; Conhecimentos na legislação farmacêutica vigente humana e/ou veterinária (ANVISA, MAPA); Experiência mínima de 03 anos em indústria farmacêutica humana ou veterinária na área de desenvolvimento analítico; Domínio de softwares como Empower e Openlab. #J-18808-Ljbffr