Job descriptionSomos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.
Nossa razão de existiré promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.
Queremos que aqui você encontre o seu lugar!Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.
#PorqueSeTratadaVidaMain responsibilitiesNo dia a dia você irá:
Participar de células de projetos através do auxílio na construção do cronograma e acompanhamento o andamento do projeto.
Auxiliar os times de desenvolvimento externo em Due Diligences, através da avaliação da técnica da documentação do parceiro.
Participar de reuniões de alinhamento com parceiros externos.
Reportar as não conformidades/ desvios da qualidade detectados na área e/ou nos documentos, fornecendo as informações pertinentes para avaliação e tomada de decisão.
Participar das investigações das não conformidades/ desvios da qualidade detectados na empresa.
Realizar a gestão da qualidade das documentações por meio da atualização, elaboração e revisão dos procedimentos operacionais padrão (POPs) e instruções de trabalho (ITs) da área, bem como controlar CAPAs, ações de CMs, desvios, Ris.
Garantir que todos os processos executados estejam em conformidade com os procedimentos, normas e padrões vigentes (como rastreabilidade e 5S, por exemplo), reportando não conformidades tanto em auditorias quanto no dia e utilizando ferramentas da qualidade como CAPAs, RIs e CMs, quando necessário.Requirements and skillsPara participar do nosso processo:
Ensino superior completo em Química ou Farmácia.
Inglês avançado/fluente.
Experiência com documentação técnica.
Experiência com desenvolvimento analítico.
Conhecimento nas legislações/RDCs (73/16, 753/22, 166/17).
Você se destacará se tiver:
Experiência em laboratório com análise de bancada.
Experiência com SAP, Power BI e SE SUITE.
Espanhol e/ou alemão intermediário/avançado.Additional information+ Informações
Local de trabalho (Base): Embu das Artes SP (Modelo Híbrido).
Horário: Administrativo Flexível
Para colaboradores Libbs
As inscrições serão até26/01/2025;
Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.
Benefícios pra você!
Vale Refeição;
Vale Alimentação;
Medicamentos Libbs - 100%;
Convênio Farmácia – Vidalink;
PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).#J-18808-Ljbffr