Principais Responsabilidades:Planejar e executar análises de matéria-prima e produto em desenvolvimento de pós-registro;Planejar e executar análises de validação de processos;Realizar investigações de desvios ocasionados no laboratório;Contribuir para a organização e segurança do laboratório;Desejável conhecimento em validação analítica conforme RDC166/2017 e transferência de métodos analíticos;Desejável conhecimento em validação analítica, estudos de degradação forçada e elaboração de documentação analítica (certificados de análise, relatórios, procedimentos e apresentações).Requisitos:Graduação completa em Química, Farmácia ou áreas afins;Experiência em laboratório de Controle de Qualidade e/ou P&D de indústria Química/Farmacêutica;Desejável experiência nas técnicas cromatográficas, titulométricas e espectroscópicas;Desejável conhecimento nas legislações RDC 166/2017, RDC 73/2016 e 964/2025;Conhecimento Intermediário no pacote Office.Sobre a União Química:Que tal trabalhar em uma empresa que está posicionada como uma das maiores, mais sólidas e inovadoras empresas do ramo farmacêutico? Com capital 100% nacional e mais de 88 anos de trajetória, fornecemos produtos de alta qualidade a custos cada vez mais competitivos, por meio da atuação de nossas cinco unidades de negócios.A União Química possui orgulho de sua trajetória e busca construir um futuro ainda mais brilhante. Com uma visão sempre inovadora e focada no cliente, buscamos talentos que contribuam para a construção de uma empresa que busca renovação em cada nova etapa, no desenvolvimento de seus produtos e na condução de seus negócios.Se identificou? Gosta de desafios? Venha fazer parte da União Química!
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