Estamos buscando Analista Controle de Qualidade Sênior, para atuar em Hortolândia/SP, no modelo presencial. Responsabilidade e atribuições:Garantir o cumprimento das normas de Boas Práticas de Laboratório.Zelar pelo housekeeping do laboratório.Realizar registros garantindo o cumprimento das diretrizes de integridade de dados e rastreabilidade.Atuar no planejamento de compras pertinentes ao laboratório.Executar procedimentos analíticos físico-químicos em insumos, produtos semiacabados e acabados, matérias-primas e materiais de embalagem de acordo com os métodos analíticos estabelecidos e aprovados e ou compêndios nacionais ou internacionais.Desenvolver e validar metodologia analítica para o laboratório Físico-Químico.Acompanhar e organizar cronograma de calibrações, certificações e qualificações de instrumentos e equipamentos.Acompanhar o andamento do plano de qualificação e calibração dos equipamentos da área.Elaborar planos de compra (CAPEX) e atuar em projetos de melhoria continuada.Elaborar e/ou revisar protocolos de qualificação e de Estabilidade. .Executar protocolos de qualificações, validações analíticas e validações de processo.Assegurar o status de qualificação dos colaboradores.Dar suporte analítico aos demais colaboradores da área; .Participar ativamente na investigação e na elaboração de reclamação de mercado, desvios de qualidade e relatórios OOS e OOT.Elaborar, revisar e acompanhar o progresso de acordo com as data pré definidas em controles de mudanças.Emitir/revisar documentações do sistema da qualidade.Realizar a decisão de utilização dos resultados analíticos referentes a produtos semi acabados, acabados, matérias-primas e materiais de embalagem conforme delegação e filiação ao respectivo conselho regional de classe.Participar ativamente de auto inspeções e auditorias.Cumprir procedimento e as diretrizes Corporativas. Requisitos e qualificações: Superior completo em Química, Engenharia Química, Farmácia, Biologia, Bioquímica ou Biomedicina.Desejável Pós-Graduação.Experiência anterior na função.Sólido conhecimento em análises físico-químicas.Conhecimento em normas regulatórias: ANVISA, FDA, ICH, ISO e EUDRALEX.Conhecimento em referências compendiais.Conhecimento do sistema SAP e LIMS.Inglês intermediário / avançado.Microsoft Office.Vivência em auditoria. Informações adicionais: Disponibilidade para atuar no 2º turno.O Grupo NC, em posição de maior conglomerado farmacêutico do Brasil, prioriza a diversidade, inclusão e equidade, valorizando as pessoas e suas histórias. Com a gente, seja quem você realmente é. #EsseÉoNossoDNA!