**RESPONSABILIDADES**:
Analisar criticamente os documentos técnicos-regulatórios que irão
compor o processo junto ao órgão regulador (pós-registros, HMPs,
exigências);
Revisar e/ou estruturar textos de embalagem e/ou bula, textos de
material gráfico e publicitário, de acordo com as legislações vigentes.
Estar atento às regulamentações publicadas em Diário Oficial e
sítio eletrônico do órgão regulador, identificando atos relacionados à
normas ou produtos, e interagir e orientar às áreas relacionadas, dando
suporte técnico-regulatório e realizando pesquisas, leituras e avaliações
necessárias no âmbito farmacêutico;
**Requisitos**:
Ensino superior concluído preferencialmente em Farmácia;
Experiência em indústria com rotinas
garantia da qualidade.