Superior completo em Farmácia; Vivência na área de assuntos regulatórios, pós-registro, em indústria farmacêutica; Conhecimento das legislações da área; Inglês intermediário. Realizar pesquisa técnica, elaborar dossiês e cumprimentos de exigências de renovações, alterações pós-registro de alta complexidade, com o objetivo de regulamentar produtos e processos em conformidade com a legislação sanitária vigente; Analisar documentação técnica dos processos que serão enviados à Anvisa, tais como insumos farmacêuticos ativos, renovação de registro, alterações pós-registro e/ou cumprimento de exigências, visando o atendimento das regulamentações vigentes; Acompanhar a legislação vigente, suas atualizações, por meio do acompanhamento via Diário Oficial da União; Realizar avaliação e submissão de HMPs, atendendo à regulamentação vigente; Revisar e submeter a arte final de bulas e material embalagem dos produtos, medicamentos, assegurando o cumprimento das regulamentações vigentes; Avaliar e revisar processos dos demais analistas, de modo a auxiliar no direcionamento da equipe com o devido suporte aos analistas de assuntos regulatórios júnior e pleno; Fornecer suporte à coordenação nas atividades; Revisar as propagandas de medicamentos que serão disponibilizados nos canais de comunicação da empresa. Abertura e avaliação de controles de mudanças relacionado a pós-registro.