SOBRE A ADECCO: O Grupo Adecco é líder mundial em Recursos Humanos, atua em 60 países através de 5,5 mil escritórios, proporcionando diariamente empregos a 700 mil pessoas e serviços a mais de 100 mil empresas.
Faz parte da lista 500 da Fortune Global e está cotada na bolsa de Zurique.
O Grupo apresenta uma estrutura mundial orientada para a prestação de um serviço integrado na área dos Recursos Humanos, com o compromisso de um desenvolvimento contínuo de soluções eficazes e competitivas para os seus clientes.
Buscamos sempre o atendimento de excelência para nossos clientes, candidatos (as) e colaboradores (as) pois é assim que alcançaremos o sucesso e cresceremos juntos!
Atualmente, o Grupo Adecco ocupa o 7º lugar no ranking das melhores empresas para se trabalhar no mundo e está cada vez mais ciente do seu papel de promover oportunidades no mercado de trabalho.A Adecco em parceria com a Solventum, empresa multinacional, que assume os produtos da 3M healthcare, contrata: Assistente de Regulamentação.
ATIVIDADES:Atualização de Materiais e Rótulos:Realizar a troca de rótulos, etiquetas e materiais associados à transição de marca da 3M para a Solventum.Garantir que as novas informações estejam em conformidade com os padrões regulatórios e de qualidade da empresa.Revisão de Documentos:Revisar documentos como rótulos, manuais e especificações técnicas em formatos Word e PDF, garantindo precisão e aderência às normas estabelecidas.Gestão de Dados e Planilhas:Atualizar e manter planilhas de controle relacionadas à troca de materiais e à gestão de dados regulatórios.Registrar e acompanhar o progresso das mudanças no sistema corporativo.Atividades de Escritório:Executar tarefas administrativas como organização de arquivos, digitalização de documentos e preparação de relatórios.Interagir com sistemas corporativos para upload, controle e atualização de dados referentes a materiais regulatórios.Colaboração com a Equipe:Trabalhar em conjunto com as equipes de qualidade e regulatórios para alinhar processos e atender prazos de entrega.Comunicar-se com stakeholders internos para esclarecer dúvidas e alinhar expectativas.Conformidade Regulatória:Verificar se todos os materiais revisados e atualizados estão em conformidade com as legislações vigentes e os padrões internos de qualidade.Acompanhamento de Processos:Monitorar e reportar o status das alterações de rótulos e materiais, garantindo a rastreabilidade e a eficiência nas entregas., Formação: Superior cursando em Farmácia, Bioquímica, Enfermagem ou Biomedicina.Experiência: 1 a 2 anos em assuntos regulatórios ou gestão da qualidade, com foco em revisão de materiais como rótulos e etiquetas.Habilidades Técnicas: Conhecimento em Excel e Word, experiência com sistemas corporativos e controle de planilhas.Comportamental: Organização, atenção aos detalhes, proatividade e boa comunicação.Localidade: Residir ou ter fácil acesso a Sumaré/SP e regiões próximas.Modelo de Trabalho: Disponibilidade para trabalho híbrido (1-2 dias presenciais por semana).