Ensino superior em TI (Farmácia, Química, TI, e áreas correlatas).
- O profissional deverá ter vivência em Indústria Farmacêutica e estar capacitado para realizar todas as atividades contempladas na IN 43/2019 e RDC 301/2019, assim como guias ANVISA e GAMP 5;
- Ser detalhista para elaboração e revisão de documentos do ciclo de vida de VSC (Plano Mestre de Validação, Análise de Risco, Q.I., Q.O., testes, plano de validação, avaliação de impacto e matriz de rastreabilidade) e procedimentos relacionados;
- Facilidade de trabalho em equipe e comunicação com cliente;
- Disponibilidade para Viagens será um diferencial.