Elaboração/ Revisão e Aprovação de Instrução/Roteiro de Fabricação de Produtos Irá atuar na implementação do sistema MES.Graduação completa em Farmácia/Química ou área relacionada Vivência em Indústria Farmacêutica na área de documentação Experiência em documentação de produção e conceitos de Boas Práticas de Fabricação Elaboração de Procedimento Operacional Padrão Pacote Office Conhecimento do sistema SAP Será considerado um diferencial conhecimento no sistema PASX.Local de Trabalho: ItapeviHorário Administrativo FlexívelLocal de trabalho: Itapevi, SPRegime de contratação de tipo: TemporárioJornada: Período IntegralÁrea e especialização profissional: Qualidade - QualidadeNível hierárquico: AnalistaVALORIZADOTempo de experiência: Entre 5 e 10 anos