Esta posição se reporta ao Quality Control Supervisor, no site de São José dos Campos.Na Kenvue, damos vida ao extraordinário poder do cuidado diário. Construída durante mais de um século de história e focada na ciência, hospedamos marcas icônicas, como NEUTROGENA, AVEENO, TYLENOL, LISTERINE, JOHNSON'S e BAND-AID, as quais você já conhece e ama. A ciência é a nossa paixão; o cuidado é o nosso talento. Nossa equipe global é formada por 22 mil pessoas diversificadas e brilhantes, apaixonadas por ideias, inovações e pelo comprometimento em entregar os melhores produtos aos nossos clientes. Com experiência e empatia, fazer parte da Kenvue é ter o poder de impactar a vida de milhões de pessoas todos os dias. Colocamos as pessoas em primeiro lugar, nos preocupamos de verdade, conquistamos a confiança com a ciência e resolvemos as coisas com coragem. Temos oportunidades maravilhosas esperando por você! Junte-se a nós para moldar o nosso futuro e o seu.O que você fará?O Associate Quality Control QA III será responsável por realizar análises químicas em matéria-prima, produto acabado, transferência de métodos analíticos, entre outras análises de suporte pertinentes às operações de fábrica. Será responsável por dar suporte e realizar investigações laboratoriais, atuar em resolução de problemas, realizar conferências e liberações e atuar em atividades relacionadas aos processos de melhoria contínua.Principais responsabilidadesPossuir enraizado a cultura de RDC 658, na qual é mandatória no ramo farmacêutico;Conhecer a estabilidade de medicamentos, principalmente conseguir correlacionar os SOP´s da área com a RDC 318;Conhecimento em equipamentos / contatos com terceiros é necessário (trouble shooting inicial de equipamentos);Vivência em processos de medicamentos, sendo que a vivência em Manufatura será um diferencial;Experiência mínima de 06 anos em ambiente Laboratorial;Usuário avançado em Empower (principalmente nas diferentes técnicas de integração de picos) / software de Absorção atômica / IR / UV-vis;Para candidatos internos, possuir interface construtiva com os setores de LDA / MS&T / Produção / QA de maneira que tenha conhecimento suficiente para representar a área de CQ em eventuais necessidades;Possuir skills para atuar como conferente de dados (2nd person reviewer), com forte conceito de Data Integrity e ALCOA;Qualificação RequeridaEnsino superior completo em Farmácia, Química ou áreas relacionadas.Experiência mínima de 6 anos em laboratório de análises químicas.Possuir elevado senso de urgência, atenção em detalhes, bom trabalho em equipe, senso crítico e colaborativo.Disponibilidade para trabalhar em turnos.Qualificação DesejadaInglês intermediário / avançado;Possuir conhecimento em validação de métodos analíticos / RDC 166;Legislação pós Registro (RDC 73 / 76) será considerado um diferencial;Vantagens para vocêOportunidades de aprendizado e desenvolvimento.Grupos de recursos para funcionários.Feriados remunerados, férias remuneradas, benefícios de saúde e muito mais!A Kenvue tem orgulho de ser uma empregadora que oferece oportunidades iguais. Todas as candidatas qualificadas serão consideradas para vagas de emprego, independentemente da raça, cor, religião, orientação sexual, identidade de gênero, idade, país de origem ou status de veterano protegido, e não serão discriminadas caso tenham alguma deficiência física.Primary LocationLatin America-Brazil-São Paulo-São José dos Campos
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