- Elaboração/Revisão do Plano de Validação de Processo e Holding Time- Elaboração/Revisão de RVPL (Revisão Periódica de Validação de Limpeza)- Avaliação de Impacto Relacionados a mudanças em Especificações, Métodos, Matéria-Prima, Produto, Processos, Equipamentos, Procedimentos- Elaboração de Protocolos e Relatórios de Validação de Processo, limpeza e holding time- Acompanhamento de Processo Produtivo e Procedimentos de Limpeza - Elaboração de análises de risco- Revisão de RRQP (relatórios de revisão da qualidade do produto)- Análises Estatística Requisitos- Superior Completo em Farmácia, Química e afins.- Vivência na área de Validação (obrigatório).- Vivência com produtos estéreis será um diferencial.- Vivência com sistemas estatísticos Action e Minitab será um diferencial.Horário de trabalho: Segunda a sexta (08:00 às 18:00).