A Eurofins Scientific é uma empresa internacional de ciências da vida, fornecendo uma gama exclusiva de serviços de testes analíticos para clientes em vários setores, para tornar a vida e o ambiente mais seguros, saudáveis ?
?e sustentáveis.
Desde os alimentos que você come, até a água que você bebe, e os medicamentos nos quais você confia, a Eurofins trabalha com as maiores empresas do mundo para garantir que os produtos fornecidos sejam seguros, seus ingredientes autênticos e a rotulagem exata.
A Eurofins acredita que é líder Empresa importante em testes de produtos alimentícios, ambientais, farmacêuticos e cosméticos e em serviços de agrociência CRO.
É também um dos líderes mundiais independentes de mercado em determinados serviços de testes e laboratório para genômica, farmacologia de descoberta, forense, CDMO, ciências avançadas de materiais e no apoio a estudos clínicos.
Em apenas 30 anos, a Eurofins cresceu de um laboratório em Nantes, França, para mais de 61.000 funcionários em uma rede de mais de 1.000 empresas independentes em mais de 59 países e operando mais de 940 laboratórios.
A Eurofins oferece um portfólio de mais de 200.000 métodos analíticos para avaliar a segurança, identidade, composição, autenticidade, origem, rastreabilidade e pureza de substâncias e produtos biológicos, além de fornecer serviços inovadores de testes de diagnóstico clínico, como um dos principais players emergentes globais em teste de diagnóstico clínico especializado.
Em 2021, a Eurofins gerou receita total de EUR 6,7 bilhões e está entre as ações com melhor Empresa importante na Europa nos últimos 20 anos.
Descrição do emprego
Realizar as atividades da Gestão da Qualidade, Saúde, Meio Ambiente e Segurança (QSMS), assegurando o atendimento dos requisitos da PALC, ISO9001 e CAP, junto aos órgãos de acreditação e credenciamentos nacionais e internacionais.
Realizar todas as atividades de apoio de menor complexidade a outros setores no que tange os requisitos da qualidade, zelando pela segurança de toda a equipe e pela integridade da empresa.
RESPONSABILIDADES:
Substituir o Coordenador da Qualidade sempre que necessário e com a prévia aprovação da alta direção;
Avaliar contínua e permanentemente o Sistema de Gestão QSMS;
Monitorar os processos da Qualidade;
Verificar a conformidade e respeitar o Sistema de Gestão QSMS (ABNT NBR ISO/IEC 17025, ABNT NBR ISO 14001 e BS OHSAS 18001);
Realizaro treinamento dos colaboradores no Sistema QSMS;
Acompanhar os ensaios de proficiência nos quais existe inscrição (chegada da amostra, datas de envio dos resultados, recebimentos dos relatórios), envio dos resultados para o provedor no prazo estipulado, avaliação da participação no ensaio de proficiência de acordo com os procedimentos internos;
Realizar auditorias internas;
Monitorar não conformidades, ações corretivas e ações preventivas junto ao responsável e envolvidos;
Preencher a avaliação de fornecedores por parte de clientes ou potenciais clientes;
Realizar a revisão de documentos no sistema de controle de documentos;
Atualizar e controlar a lista mestra de documentos externos;
Atualizar e controlar os documentos impressos do sistema de gestão;
Revisar e atualizar os documentos do Sistema QSMS;
Realizar a atualização do cadastro onde requerido;
Compilar as evidências de não conformidades levantadas durante auditorias internas e externas;
Controlar as etapas do processo de calibração de equipamentos:
controle e envio à área de Suporte de uma lista informando quais equipamentos estão com a calibração próxima ao vencimento, conferência e avaliação do certificado de calibração.
Ser o substituto de seu superior imediato como representante da Gerência da Qualidade.
OUTRAS RESPONSABILIDADES:
Apresentar atitudes coerentes com os valores da Eurofins ?
consulte site ou Manual de Integração;
Respeitar os requisitos de QSMS no que diz respeito as áreas de atuação:
Divisão Clinical (Medicina diagnóstica):
PALC, LGPD, ANVISA, Norma CAP e ABNT NBR ISO/IEC 9001.
Qualificações
PERFIL REQUERIDO:
Competências comportamentais:
Comprometimento, boa comunicação e relação interpessoal, organização, disciplina, pró-atividade, dinamismo, pontualidade, flexibilidade e agilidade.
Formação requerida:
Graduação em Engenharia Química, Química, Farmácia, Biologia ou cursos correlatos.
Formação complementar:
Especialização em Qualidade é um diferencial.
Idiomas e nível esperado:
Inglês intermediário.
Experiência prévia (tipo e duração):
3 a 5 anos de experiência em laboratório e/ou na área de Qualidade.
Conhecimento técnico:
Conhecimento nas normas PALC, ISO9001 e CAP
Conhecimento em laboratórios de análises clinicas.
Informações Adicionais
Horário de trabalho:
segunda-feira a sexta-feira das 08:
00 às 17:
00.
Possuir disponibilidade e meios de se locomover entre as unidades do clinical que ficam no litoral e eventualmente pode existir a necessidade de viagens.