**Descrição**:
- Atuar no âmbito da garantia da Qualidade para assegurar que os requisitos normativos aplicáveis ao Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) sejam cumpridos no âmbito das atividades desempenhadas: fabricação, distribuição e importação de produtos para a saúde;
- Atuar com controle de documentos para assegurar que sejam cumpridos todos os trâmites relacionados a controle de versão de documentos, prevenção de uso de documentos obsoletos, elaboração de procedimentos, verificação dos integridade dos registros anotados em formulários do SGQ.
- Atuar com tratativas de ocorrências e não-conformidades, apoiando os setores envolvidos na aplicação de ferramentas da qualidade como o PDCA, 5 Porquês, 5W2H, Ishikawa.
- Realizar liberação final assegurando a conformidade dos produtos manufaturados com os requisitos previstos em projeto e assegurando que os registros de produção foram anotados na íntegra e de forma satisfatória
- Realizar controle de uso de equipamentos de medição assegurando que os prazos de calibração sejam observados e prevenindo o uso de equipamentos não-conformes.
- Apoiar as atividades regulatórias de registro e notificação à ANVISA de produtos sujeitos à regulamentação sanitária e manutenção de licenças e alvarás.
Requisitos desejados: REQUISITOS OBRIGATÓRIOS:
- Experiência prática ou no mínimo conhecimento teórico a respeito de normas técnicas de Sistema de Gestão da Qualidade (ISO 13485 / ISO 9001 / BPF).
- Elevada capacidade de trabalhar com softwares de edição de texto e planilhas (Word/Excel).
- Boa capacidade de escrita (ortografia); interpretação de texto; comunicação assertiva.
- Organização, dinamismo e proatividade para lidar com múltiplas tarefas.
DIFERENCIAL:
- Conhecimento avançado de língua estrangeira (inglês/espanhol).