Conduzir visitas de pré-estudo, iniciação, monitoramento e encerramento para locais de pesquisa de acordo com os sops do medpace / patrocinador, regulamentos locais e gcp; manter correspondência do site / arquivos do site e arquivo mestre do teste (tmf); relatórios completos de visitas e manutenção de bancos de dados relacionados ao estudo; supervisão e interação com centros de pesquisaclínica; E revisão de prontuários de pacientes e dados de pesquisas clínicas.Qualificações:
licenciatura na área da saúde; como cra; em oncologia; histórico comprovado de demonstração de em gerenciamento clínico de pacientes, protocolo, crf, preparação de isf e reconciliação de documentação tmf; viagem mediante solicitação:
conhecimento de informática; E excelentes habilidades de comunicação verbal e escrita em inglês.