Job description Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações. Queremos que aqui você encontre o seu lugar Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. PorqueSeTratadaVida Main responsibilities No dia a dia você irá: Assegurar que os projetos de pós registros, bem como eventuais desafios em processos produtivos sejam conduzidos conforme o planejamento aprovado. Definir as estratégias de desenvolvimento para as mudanças pós registros necessários, interagindo com as demais áreas participantes do projeto, buscando a melhor alternativa para os clientes internos e externos. Garantir a qualidade da interface com os principais stakeholders em processos críticos, como a prospecção de novos fornecedores, análises de risco e troubleshooting de processos industriais. Estimular iniciativas de captação à inovação e novas tecnologias que possam interessar aos propósitos do projeto e da empresa. Realizar a gestão adequada do orçamento da área e garantir que todos os recursos necessários para a condução dos projetos estejam mapeados. Realizar a adequada gestão das pessoas, assegurando as entregas em um ambiente harmonioso e colaborativo. Estruturar e dar visibilidade de indicadores relevantes da área (performance, gestão e qualidade). Gerir a entrega dos projetos de pós registros Libbs por meio de desenhos de estratégias de desenvolvimento de acordo com a complexidade dos projetos garantindo que os recursos, equipamentos e prazos sejam garantidos quando necessário. Garantir a transferência de tecnologia e conhecimento para a área de produção e áreas clientes, por meio da estruturação de fluxos de trabalho e supervisão das etapas de fabricação de lotes pilotos e entrega dos lotes industriais. Requirements and skills Para participar do nosso processo: Graduação completa em Química, Farmácia, Engenharia Química ou áreas correlatas. Experiência em Gestão de Pessoas. Experiência em Desenvolvimento Analítico e/ou Desenvolvimento Galênico. Experiência sólida e estratégica em desenvolvimento de medicamentos de Portfólio. Inglês avançado. Additional information Informações Local de trabalho (Base): Embu das Artes SP Horário: Horário Flexível (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h). Para colaboradores Libbs As inscrições serão até 24/02/2025; Os requisitos diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa; Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente. Benefícios pra você Vale Refeição; Vale Alimentação; Medicamentos Libbs - 100%; Convênio Farmácia – Vidalink; PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia; Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos); Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação). J-18808-Ljbffr