**Requisitos**: Necessária experiência comprovada em carteira.
Ensino Superior em Engenharia mecânica ou áreas correlatas.
Experiência na indústria de dispositivos médicos obrigatória.
Conhecimento de normativas específicas RDC 16/2013, ISO 13485.
**Pacote Office Avançado.
Obrigatório**: Inglês fluente.
Atividades: Gerenciamento de projetos.
Avaliação go/ no go de produtos junto ao Departamento de Qualidade.
Desenvolvimento de inovações significativas de acordo com a estratégia da organização.
Responsável pelo estudo de viabilidade dos produtos.
Verificação da documentação de novos produtos (incluindo ensaios).
Contato com o departamento de Engenharia de Processos (melhoria dos processos) e Produção (protótipos).
Desenvolvimento de projetos internacionais junto à matriz e outras unidades do grupo.
BENEFÍCIOS: + Vale Transporte + Vale Alimentação SALÁRIO: A combinar REGIME DE CONTRATAÇÃO: Efetivo (CLT)