Job descriptionSomos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.
Nossa razão de existiré promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.
Queremos que aqui você encontre o seu lugar!Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.
#PorqueSeTratadaVidaMain responsibilitiesNo dia a dia você irá:
Experiência sólida na revisão e aprovação de acordos de qualidade visando o atendimento da legislação vigente, execução de auditorias externas em fabricantes e fornecedores nacionais e internacionais analisando criticamente os processos/sistemas a fim de atender aos requisitos legais, normas de boas práticas de fabricação e especificações do produto, execução dos processos de homologação de fornecedores auditorias externas em fabricantes e fornecedores analisando criticamente o processo de qualificação de fornecedores, documentos legais e documentação técnica, a fim de atender aos requisitos legais, normas de boas práticas de fabricação e especificações do produto.
Desenvolvimento e manutenção de fluxos de trabalho e indicadores, suportar as tomadas de decisões quanto às estratégias de projetos, participar e dar suporte técnico à implementação de processos informatizados, diagnóstico aprofundado dos processos existentes da área através de indicadores e se antecipar as atualizações de novas legislações.Requirements and skillsPara participar do nosso processo:
Ensino superior completo em farmácia.
Experiência em qualificação de fornecedores, compreendendo todas as etapas relacionadas nas normas vigentes.
Experiência em auditorias externas de fornecedores nacionais e internacionais, compreendendo todas as etapas relacionadas nas normas vigentes.
Conhecimento das normas regulatórias de boas práticas de fabricação nacionais e internacionais aplicáveis a validação / qualificação (ANVISA, PICs, WHO e outros).
Conhecimento das ferramentas de Gerenciamento de risco (RPN, FMEA, GAMP e outras), ICHQ9 e normas internacionais.
Conhecimento em ferramentas de qualidade (5W2H, Brainstorming, Ishikawa, Causa e efeito e outros).
Conhecimento no Pacote office.
Inglês Avançado/ Fluente.Additional information+ Informações
Local de trabalho (Base): Embu das Artes (Trabalho Remoto)
Horário: Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)
Para colaboradores Libbs
As inscrições serão até07/02/2025;
Os requisitos diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.
Benefícios pra você!
Vale Refeição;
Vale Alimentação;
Medicamentos Libbs - 100%;
Convênio Farmácia – Vidalink;
PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).#J-18808-Ljbffr