Ensino superior em Farmácia, Química ou Engenharia Química. Experiência como Analista JR. Amplo conhecimento de legislação sanitária nacional pertinente. Revisar periodicamente o status dos produtos, através da verificação de Histórico de Mudança de Produtos (HMPs), Controle de Mudanças (CMs) e publicações; Avaliar CMs relacionados com medicamentos/ alimentos; Dar suporte, sob supervisão, aos demais setores da empresa a fim de disponibilizar informações técnicas do produto; Acompanhar as publicações via Diário Oficial da União (DOU); Participar da definição dos planos de ação dos produtos; Acompanhar as atualizações regulatórias; Realizar pesquisas técnicas; Realizar avaliações técnicas das documentações relacionadas com projetos de registro e pós registro anteriormente a sua submissão à ANVISA; Elaborar o levantamento das condições aprovadas de novos produtos; Atualizar a lista mestre de fabricantes registrados; Elaborar e ministrar treinamentos internos.