A MedQuímica Indústria Farmacêutica, com fábrica sediada no Distrito Industrial de Juiz de Fora, possui 49 anos de atuação. Em 2015, tornou-se parte do Grupo Lupin, companhia global do segmento farmacêutico, quinta maior empresa de genéricos nos Estados Unidos em prescrições e oitava maior empresa de genéricos do mundo.
No Brasil, a Lupin/MedQuímica desenvolve uma extensa linha de medicamentos sólidos e líquidos classificados em cinco linhas: MIP (Medicamentos Isentos de Prescrição), Genéricos de Marca, Hospitalar, Genéricos e Suplemento Alimentar. Certificada pela Anvisa com o Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) e presente em todo território nacional, a empresa amplia a cada dia sua participação no mercado brasileiro de medicamentos.
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Ensino Superior Completo em Farmácia, Engenharia ou afins.
Inglês Fluente.
Disponibilidade para viagens longas (cerca de 15 dias).
Desejável conhecimento em sistema SAP.
Experiência em qualificação de fornecedores será um diferencial.
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• Criar e testar formulários, avaliando novos materiais em conjunto com outros setores, informando o status final ao gestor.
• Monitorar e atualizar o status dos fornecedores em uma planilha eletrônica, conforme as orientações do gestor.
• Emitir relatórios de não conformidade quando houver problemas com insumos de fornecedores, sugerindo soluções ou ressarcimentos.
• Realizar auditorias externas em fornecedores, seguindo os padrões da ANVISA, com o objetivo de desenvolver um Plano de Qualificação para os fornecedores.
• Acompanhar processos produtivos em empresas terceirizadas para garantir que atendam às especificações de novos projetos.
• Controlar o sistema de Qualidade Assegurada entre a empresa e os fornecedores.
• Manter atualizada a lista de materiais usados nos processos produtivos da empresa.
• Ajudar a controlar cronogramas de auditorias internas e externas, participando ou representando a empresa nesses processos.
• Auxiliar no controle de especificações de matérias-primas.
• Orientar colegas do setor e estagiários.
• Auxiliar no controle de estoque de insumos e medicamentos controlados pela Portaria 344.
• Participar de projetos de transferência de tecnologia da empresa.