**Regulatory Affairs Intern**:
- **_ Local: Suzano - SP_**:
**Nosso Tempo**:
**A Opella, a unidade de negócio de Consumer Healthcare da Sanofi, é a mais pura e a terceira maior empresa a nível mundial no mercado de venda livre (OTC) e de vitaminas, minerais e suplementos (VMS).
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**Temos uma crença inabalável no poder do autocuidado e no papel que este pode desempenhar na criação de uma sociedade e de um planeta mais saudáveis.
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**É por isso que queremos tornar o autocuidado tão simples como deve ser, sendo sempre orientados para o consumidor, com a ciência no nosso centro.
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**Através do nosso portfólio único e equilibrado de mais de 100 amadas marcas incluindo 15 marcas desafiantes de elevado crescimento a nível global e local, como Allegra, Dulcolax e Buscopan, cumprimos a nossa missão: ajudar mais de meio bilião de consumidores em todo o mundo a ter a sua saúde nas mãos.
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**Esta missão é concretizada por uma equipa de 11.000 pessoas, 13 fábricas de primeira classe e 4 centros especializados de desenvolvimento de ciência e inovação.
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**Orgulhamo-nos também de ser a primeira grande empresa de cuidados de saúde de consumo rápido a obter a certificação B Corp.**:
**Junte-se a nós na nossa missão.
Saúde.
Nas suas mãos.
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**_ Nosso Time_**:
**Área responsável por promover e garantir a manutenção da conformidade regulatória dos produtos fabricados e/ou embalados pelo site através de procedimentos e sistemas de qualidade implementados que estejam de acordo com os requerimentos estabelecidos pelas Diretivas de Qualidade da Companhia, pelas Autoridades Sanitárias locais e/ou com requerimentos definidos pelos clientes (países importadores), sempre utilizando as ferramentas e sistemas globais para preparação de documentação, atualização de banco de dados regulatórios e preenchimento da planilha de atividades globais**:
**Principais responsabilidades**:
- ***_Suporte na documentação geral da área;_**:
- ** Suporte em documentação técnica para renovações de registro e licenças e preenchimento de formulários pertinentes à área; planejamento mensal de relatórios de estabilidade dos produtos, lista de lotes e outras informações pertinentes para o Histórico de Mudança do Produto (HMP);**:
- **Levantamento de informações regulatórias para a revisão periódica do produto (RPP); levantamento da Lista Técnica do produto, solicitação de certificados de fornecedores de insumos farmacêuticos; suporte às áreas produtivas em relação a mudanças de registros; interface com diversas áreas da empresa.
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**_ Sobre você_**:
- ** Competências técnicas e pessoais**:
**Boa comunicação interpessoal, verbal e escrita;**:
**Capacidade de trabalho em equipe e de análise;**:
- ** Formação acadêmica**:
**Cursando Graduação em Farmácia / Química / Biologia.
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- ** Línguas**:
**Inglês intermédiario (Boa Compreensão Leitura e Escrita)**:
**O progresso não acontece sem pessoas - pessoas de diferentes origens, em diferentes locais, desempenhando diferentes papéis, todas unidas por uma coisa: o desejo de fazer milagres acontecerem.
Você pode ser uma dessas pessoas.
Perseguindo a mudança, abraçando novas ideias e explorando todas as oportunidades que temos a oferecer.
Vamos buscar o progresso.
E vamos descobrir o extraordinário juntos.
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**Na Sanofi, oferecemos oportunidades iguais a todos, independentemente de raça, cor, ascendência, religião, sexo, nacionalidade, orientação sexual, idade, cidadania, estado civil, deficiência ou identidade de gênero.
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**#LI-CHC**: