Área e especialização profissional: Administração - Administração GeralNível hierárquico: OperacionalLugar de trabalho: Campinas, SPRegime de contratação: TemporárioJornada: Período IntegralEsta vaga também é destinada a Pessoas com Deficiência (PCD). Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de todos os perfis.Responsabilidades:Revisar toda a documentação técnica atrelada aos processos de registro, cumprimento de exigência e recurso de indeferimento de medicamentos no Brasil;Suporte técnico regulatório às áreas de interface. Revisão da documentação técnica envolvida em processos de registro e pós-registro sanitário de medicamentos, assim como, elaboração das respectivas análises de riscos;Participar de reuniões interdepartamentais para discussão de projetos;Assegurar a conformidade da documentação técnica atrelada ao cumprimento de exigências de alta complexidade.No ManpowerGroup, a sua carreira tem um novo rumo! Se você está em busca de crescimento, desafios e um ambiente que valoriza o seu potencial, venha fazer parte do nosso time. Aqui, cada talento é reconhecido e valorizado. Candidate-se agora e transforme seu futuro com a gente!Requisitos e qualificações:Formação em Ensino superior completo em Farmácia;Será um diferencial Pós-Graduação na área regulatória;Vivência anterior na área de Desenvolvimento Analítico na indústria farmacêutica;Conhecimento técnico em avaliação de validação analítica e estudos de degradação forçada/ estudos de estresse;Desejável Inglês nível intermediário;Disponibilidade para trabalhar 100% presencialmente.Benefícios:Refeição no local;Vale Transporte;Seguro de Vida.
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