Uma das mais novas empresas do Grupo NC, criada em 2022, a Rio Biopharmaceuticals Brasil Ltda (RBBL) é voltada ao segmento de biotecnologia farmacêutica e a primeira fábrica do grupo a produzir no Brasil para os Estados Unidos, Europa e Sérvia. Além de atuar com os supergenéricos (de maior complexidade) para o mercado internacional, está presente na produção de medicamentos de referência (novos) em benefício da população no Brasil. /nGraduação completa em química, engenharia química, farmácia, biologia, bioquímica, biomedicina ou áreas afins;Inglês intermediário será um diferencial;Pacote Office - (email, Word, Excel, Power Point);Conhecimento do sistema SAP;Experiência em Preparo de Meio de Cultura/ Coleta e análise de água/ Monitoramento Ambiental;Experiência: Análises de Esterilidade e Endotoxinas, Contagem Microbiana, CAPAS, DESVIO, Análise de Risco;Diferencial Experiência em FDA e Produtos Estereis;Vivência na área Controle Qualidade;Conhecimento em análises microbiológicas./nExecutar procedimentos analíticos microbiológicos em produtos semiacabados e acabados, matérias-primas, materiais de embalagem, monitoramento ambiental, validação de limpeza e água de acordo com os métodos analíticos estabelecidos e aprovados e ou compêndios nacionais ou internacionais;Desenvolver e validar métodos analíticos para o controle de qualidade microbiológico, bem como elaborar relatórios e protocolos de Validação;Garantir o cumprimento das normas de boas práticas de laboratório;Elaborar, revisar, consensar procedimentos e realizar treinamentos pertinentes ao setor;Realizar registros garantindo o cumprimento das diretrizes de integridade de dados e rastreabilidade;Realizar abertura de desvios da qualidade;Realizar programação diária de análise;Conduzir e dar suporte a demais analistas em investigações laboratoriais (desvios de qualidade, CAPA, OOS e OOT);Dar suporte analítico aos pares e analistas júnior, técnicos e auxiliares da área e áreas de interface;Atuar no planejamento de compra de substâncias de referência e reagentes;Acompanhar o andamento do plano de qualificação e calibração dos equipamentos da área;Atuar em projetos de melhoria continuada;Realizar amostragem de matérias-primas;Garantir a adequação da área frente aos processos de 5S;Elaborar e participar dos comitês de controle de mudanças e acompanhamento das aprovações;Acompanhar e participar de projetos;Elaborar listas técnicas;Conferir control chart;Participar de transferências de metodologias inter laboratoriais;Participar ativamente de projetos de melhoria, A3 e Kaisen.