AS2 GROUP São José dos Campos, São Paulo, BrazilBuscamos um profissional com experiência para executar, acompanhar e dar suporte ao desenvolvimento, controle e implementação de projetos voltados aos processos de manufatura, equipamentos/ tecnologia e produtos, desde sua elaboração até a fase de acompanhamento pós-validação.Vaga: Analista de Processos Químicos e PlenoContratação: CLTForma de trabalho: Presencial, em São José dos Campos - SPHorário: Administrativo, Segunda-feira a Sexta-feiraSalário: R$ 5.500,00 por mêsBenefícios flexíveis no cartão Caju: R$ 900,00 por mêsBenefícios Da Grade Padrão:Seguro Saúde e Odontológico: Porto Seguro, sem desconto ou participação, extensivo aos dependentes diretos com valores diferenciados;Auxílio Mobilidade: R$ 200,00 por mês ou fretado;Vale-Refeição: R$ 26,06 por dia trabalhado;AS2 Academy: R$ 500,00 por ano para treinamentos e certificações;Benefícios Flexíveis Cartão Caju:Auxílio Educação: R$ 350,00 por mês;Auxílio Saúde/bem-estar: R$ 450,00 por mês;Auxílio Cultura: R$ 100,00 por mês;Requisitos:Formação na área química ou farmacêutica;Experiência em validações de processo em indústria farmacêutica;Inglês Avançado;Pacote Office;Experiência em validação de métodos físico-químico;Conhecimentos de análises por HPLC;Habilidades de comunicação verbal e elaboração de documentos técnicos;Habilidades de apresentação, metodologias de treinamento;Desejável experiência em Gerenciamento de Projetos, solução de problemas e ferramentas da Qualidade;Desejável experiência em validações de limpeza química e microbiológica;Desejável conhecimento em estudos de estabilidade;Desejável conhecimento de Ferramentas da Qualidade e Estatística;Desejável conhecimentos em MS Project e Minitab;Principais Atividades:Executar atividades de validação de limpeza química e microbiológica.Elaborar protocolos e relatórios de estudos e de validações de limpeza.Trabalhar junto ao processo de manufatura e laboratórios Fisico-químicos, em coleta de amostras, definição de procedimentos ensaios para os estudos e validações de limpeza.Documentar as atividades de protocolos e estudos de validação dentro das diretrizes de controle de projetos de mudança de produtos existentes, processos/equipamentos.Desenvolver e manter procedimentos e especificações para avaliação e caracterização química e microbiológica de produtos e processos.Se gostou do desafio, venha se juntar a nós!
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