Requisitos:Superior em Farmácia-Ter registro no conselho CRF Atribuições e Responsabilidades Efetua e monitora a liberação de produtos acabados para o mercado a partir da conferência da documentação de produção e controle de qualidade.
Dar suporte aos setores produtivos na resolução de desvios técnicos de qualidade.
Participar da proposição de melhoria contínua dos processos.
Avaliar e dar suporte ao cumprimento das Boas Práticas de Fabricação as áreas produtivas.
Elaborar e revisar Fórmulas Mestras.
Dar suporte ao processo de Devolução de Produto Acabado do mercado.
Ministrar treinamentos em Procedimentos Operacionais Padrão e em temas relacionados às Boas Práticas de Fabricação.
Realizar a revisão dos procedimentos e documentos da qualidade.
Dar suporte ao processo de fabricação de produtos terceiros.
Participar do fluxo de aprovação de ocorrências e análise de risco relacionado aos desvios relacionado à produto e processo.
Participa da verificação de implementação de ações e eficácia de tratamento de desvios relacionado à produto e processo.
Realiza o preenchimento do check list de RPP.
Dar suporte as atividades realcionadas ao Auxiliar Administrativo PL/SR.
Suportar à Coordenação em relação ao cumprimento das metas.
Relatar ao superior imediato qualquer anomalia durante a execução de suas atividades.
Cumprir os procedimentos relacionados à sua função e o Manual de Conduta da Hipolabor.
Executar outras atividades similares às acima descritas, a critério da Coordenação do Setor.
Informações adicionais Disponibilidade para trabalhar em Sabará-MG Horário de trabalho:Segunda a sexta:07h às 16:48.
Formação Acadêmica: Não informado Salário: A combinar Cargo: Analista de controle de qualidade Empresa: Hipolabor Indústria farmacêutica.
Ramo: Químico/ Farmacêutico (EC)