Requisitos:Superior em Farmácia-Ter registro no conselho CRF Atribuições e Responsabilidades Efetua e monitora a liberação de produtos acabados para o mercado a partir da conferência da documentação de produção e controle de qualidade. Dar suporte aos setores produtivos na resolução de desvios técnicos de qualidade. Participar da proposição de melhoria contínua dos processos. Avaliar e dar suporte ao cumprimento das Boas Práticas de Fabricação as áreas produtivas. Elaborar e revisar Fórmulas Mestras. Dar suporte ao processo de Devolução de Produto Acabado do mercado. Ministrar treinamentos em Procedimentos Operacionais Padrão e em temas relacionados às Boas Práticas de Fabricação. Realizar a revisão dos procedimentos e documentos da qualidade. Dar suporte ao processo de fabricação de produtos terceiros. Participar do fluxo de aprovação de ocorrências e análise de risco relacionado aos desvios relacionado à produto e processo. Participa da verificação de implementação de ações e eficácia de tratamento de desvios relacionado à produto e processo. Realiza o preenchimento do check list de RPP. Dar suporte as atividades realcionadas ao Auxiliar Administrativo PL/SR. Suportar à Coordenação em relação ao cumprimento das metas. Relatar ao superior imediato qualquer anomalia durante a execução de suas atividades. Cumprir os procedimentos relacionados à sua função e o Manual de Conduta da Hipolabor. Executar outras atividades similares às acima descritas, a critério da Coordenação do Setor. Informações adicionais Disponibilidade para trabalhar em Sabará-MG Horário de trabalho:Segunda a sexta:07h às 16:48. Formação Acadêmica: Não informado Salário: A combinar Cargo: Analista de controle de qualidade Empresa: Hipolabor Indústria farmacêutica. Ramo: Químico/ Farmacêutico (ID)