Elaboração de processo de certificação de produtos Eletromédicos de acordo com a Portaria Inmetro e RDC Anvisa;
- Elaboração de processo de registro de produtos médicos de acordo com a Anvisa e Anate;
- Planejamento e monitoramento de atividade de auditorias de manutenção e recertificação de produtos;
- Participação de comitês técnicos
**Cargo**:Analista de Assuntos Regulatórios Pleno
**Tipo de Contrato**:CLT (Efetivo)
**Área profissional**:Qualidade
**Carga-horária**:Híbrido
- De segunda a quinta-feira das 08h00 ás 18h00 e ás sextas de 08h00 ás 17h30.
**Benefícios**:Vale transporte; Assistência Médica e Odontológica; Vale Refeição; Seguro de Vida em Grupo; Vale Alimentação; PLR; Convênio Fármacia e Estacionamento.
**Requisitos**:
- Experiências e qualificações:
- Graduação em Engenharia Elétrica, Biomedicina, Administração ou na área da Saúde;
- Inglês avançado;
- Conhecimento da Portaria Inmetro 54/2016 e 384/2020, Resolução Anvida RDC 185/2001 e demais RDCs aplicáveis a Registro e Notificação de Produtos Médicos e aprovação de produtos de acordo com a Anate.