**Sobre a Vaga**
Voe mais alto com a **Passarini Group!
**Por isso, buscamos profissionais iguais a nós, que tenham muita vontade de se desenvolver em um ambiente dinâmico e que oferece muitas oportunidades.
**Valorizamos**
- Empatia;
- Relacionamento interpessoal;
- Foco;
- Dinamismo;
- Comprometimento;
- Proatividade;
- Excelência no atendimento.
**Requisitos**:
- Graduação cursando em áreas relacionadas, como Farmácia, Química, Biologia, Ciências da Saúde ou afins.
- Conhecimento das regulamentações da ANVISA e outras agências reguladoras relevantes.
- Experiência prévia comprovada em CTPS;
- Inglês nível intermediário;
- Excel intermediário;
- Capacidade de trabalhar em equipe
**Desejável**:
Conhecimentos em Registros classe III e IV para IVD, Materiais, Equipamentos e Implantes será um diferencial.
**Conhecimento Técnico**:
- Pesquisas sobre regulamentações.
- Revisão de rótulos e embalagens de dispositivos médicos.
- Documentações para submissões regulatórias.
- Preparação e resposta a auditorias regulatórias e inspeções.
- Avaliação de riscos de conformidade regulatória e ações corretivas.
- Desenvolvimento de habilidades de comunicação com agências regulatórias.
- Trabalho de colaboração com outros departamentos para garantir a conformidade.
**Tarefas Desempenhadas**:
- Realizar pesquisas sobre regulamentações, leis e normas aplicáveis para o setor.
- Auxiliar na revisão de rótulos e embalagens de dispositivos médicos.
- Elaborar documentação para produtos diagnósticos, materiais e equipamentos classe I e II junto à ANVISA.
- Aplicar Registros classe III e IV para IVD, Materiais, Equipamentos e Implantes
- Desenvolver habilidades de comunicação com agências regulatórias.
Tipo de vaga: Tempo integral, Efetivo CLT
Pagamento: a partir de R$3.200,00 por mês
**Benefícios**:
- Assistência médica
- Seguro de vida
- Vale-alimentação
- Vale-refeição
- Vale-transporte
Horário de trabalho:
- De segunda à sexta-feira
Tipos de pagamento adicional:
- 13º salário
- Adicional de férias