Job descriptionQuer fazer parte de uma das maiores indústrias farmacêuticas do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?Com a oportunidade de Analista Desenvolvimento Produtos Jr vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil!
Vem ser Cimed!Main responsibilitiesCumprir os procedimentos vigentes na empresa, através do atendimento das exigências requeridas e adoção de conduta ética e profissional no ambiente de trabalho, assegurando o cumprimento das normas necessárias.Elaborar e revisar os procedimentos operacionais padrões, sob orientação, conforme premissas técnicas e regulatórias pertinentes à área, garantindo o cumprimento das mesmas e a segurança dos colaboradores na execução das mesmas.Implementar e praticar as propostas de trabalho dentro dos prazos estabelecidos e dos critérios de qualidade esperados, através do atendimento do cronograma de atividades do setor, garantindo alcançar os objetivos esperados dentro da proposta de trabalho desenhada pelo departamento.Elaborar documentações referentes às alterações pós-registro, incluindo controles de mudanças, análises de risco, instruções de fabricação e listas técnicas, garantindo o atendimento dos requisitos necessários para os requisitos sanitários exigidos.Elaborar avaliações de custos e de impacto frente às mudanças propostas, através de avaliação criteriosa de todo o processo, fórmula e materiais de modo a garantir o atendimento dos objetivos estratégicos da companhia.Otimizar formulações e processos, de complexidade baixa a moderada e sob orientação, através de pesquisa bibliográfica pertinente e condução de pilotos (testes de bancada) dos projetos sob sua responsabilidade, a fim de garantir a conformidade dos processos e atendimento dos prazos dos projetos.Avaliar e discutir a aprovação dos pilotos, sob orientação, mediante os resultados obtidos e propor formulações de modo a serem alcançados os critérios estabelecidos no desenho do projeto.Acompanhar a produção de lotes pilotos e/ou industriais referentes a alterações pós-registro (otimizações e melhorias) através do monitoramento de todas as etapas produtivas, permitindo a geração de relatórios com suas conclusões.Requirements and skillsEnsino superior completo em Farmácia.Microsoft Office (Word, Excel, Power Point etc.
).Legislação sanitária vigente.Additional informationNo processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.Local: Pouso Alegre - Unidade 1.Horário: 5h30 - 15h18.Modalidade de Trabalho: 100% Presencial.
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