Atuação em indústria farmacêutica multinacional, sendo responsável pelas seguintes atribuições:● Elaboração de protocolos, relatórios e execução das Validações de Limpeza;● Elaboração de protocolos, relatórios e execução das Validações de Processo e Media Fill;● Elaboração de protocolos, relatórios e execução das Qualificações de Equipamentos e Utilidades;● Realizar amostragens conforme estabelecidos nos protocolos de validação/qualificação;● Revisão de relatórios de qualificações de equipamentos térmicos, HVAC (Sistemas de ar condicionado) e equipamentos analíticos;● Acompanhamento das qualificações periódicas relacionadas a: qualificação de equipamentos térmicos, sistemas HVAC (ar condicionado) e equipamentos analíticos;● Acompanhar auditorias externas e internas, se necessário, com olhar de Validação;● Auxiliar na condução de inspeções regulatórias, respondendo questionamentos de fiscais e elaborando respostas para atendimento de não conformidades apontadas pela agência regulamentadora;Pré-requisitos: ● Superior completo em Farmácia, Química, Biologia ou Engenharias;● Conhecimento em Pacote Office, com ênfase em Word, PowerPoint e Excel;● Expertise na área de Validação e Qualificação no segmento de Industria Farmacêutica, Indústria Química, Indústria Bioquímica ou Laboratórios de grande porte;