Suporte às atividades de registro de novos produtos, manutenção das licenças e adequações pós registro, renovações e cumprimento de exigência;Revisar documentação técnica de qualidade e P&D para compor processos e interagir com as demais áreas relacionadas;Gestão de documentação e montagem de dossiês de acordo com as regulamentações e procedimentos internos;Realizar conferência técnica da conformidade de materiais de embalagem e materiais técnicos de propaganda e publicidade frente aos dispositivos legais e autorização dos produtos;Elaboração e análise de relatórios técnicos;Acompanhar e monitorar estudos clínicos;Analisar criticamente os protocolos e relatórios dos estudos clínicos;Interface com departamentos de qualidade para acompanhamento dos projetos;Demais atividades pertinentes no setor, sob demanda.Escolaridade mínima:Ensino Superior em Medicina Veterinária ou áreas afins;Espanhol Fluente;Conhecimentos específicos: Pacote Office, Usuário de Sistema ERP;Conhecimento na área de assuntos regulatórios em indústria veterinária e alimentação animal;Conhecimento de regulamentação nacional.Desejável:Inglês fluente
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