**Atribuições**:
- Revisar as documentações referentes aos estudos de estabilidade de produtos, conforme as legislações vigentes;
- Participar do fluxo de investigações de resultados fora da especificação e desvios de qualidade;
- Participar da elaboração das documentações necessárias aos processos de registro e alteração pós-registro de produtos;
- Gerenciar o fluxo de documentações pertinentes da área, realizando a interface com os setores de Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade.
**Requisitos**:
- Formação superior completa em Farmácia, Química ou áreas afins;
- Conhecimento das normas e guias vigentes relacionados à realização de estudos de estabilidade de produtos e boas práticas de fabricação de medicamentos;
- Experiência nas áreas de Estabilidade, Pesquisa e Desenvolvimento Analítico, Controle de Qualidade, Assuntos Regulatórios e/ou Garantia da Qualidade em indústria dos ramos farmacêutico e/ou farmoquímico.