Farmacotécnico Pleno
**Responsabilidades e atribuições**
- Planejar e executar o desenvolvimento de novos produtos: lotes de bancada, lotes pilotos, demais testes e etapas pertinentes a rotina do desenvolvimento de produtos;
- Elaborar relatórios técnicos científicos e demais relatórios pertinentes a rotina do desenvolvimento para submissão Anvisa;
- Participar ativamente da etapa de prospecção de novos ativos e excipientes, realizando avaliação de COAs (PSD, DRX, solubilidade e compêndios oficiais) bem como de patentes relevantes;
- Participação em discussões técnicas para seleção de lotes a serem enviados para estudo in vivo;
- Suporte farmacotécnico direto às áreas afins: Documentação Técnica, Desenvolvimento Analítico, Estabilidade, Produção, PCP, PMO, Regulatórios e Garantia da Qualidade;
- Realização de pesquisa bibliográfica, elaboração de DOE (design of experiments) e QBD para realização dos testes em escala laboratorial;
- Possibilidade de atuação com transferência de tecnologia entre unidades (fabricação de lotes piloto em sedes LATAM e/ou parceiros)
- Elaboração de documentos pertinentes ao registro e pós-registro dos produtos (PATE, Análise de Risco, relatório desenvolvimento, entre outros);
- Realizar acompanhamento dos processos produtivos;
- Elaboração de relatórios de produção, pareceres técnicos e fórmulas para cumprimento de exigências da ANVISA;
- Acompanhamento de estudos de estabilidade (analise de tendência, especificações, entre outros).
- Participar ativamente de discussões para elaboração de novas patentes bem como avaliação de não infringência patentearia.
**Requisitos e qualificações**
- Graduação completa em Farmácia;
- Inglês intermediário;
- Sólida experiência em desenvolvimento e escalonamento de produtos inovadores, genéricos e similares (formas farmacêuticas sólidas, semi-sólidas, injetáveis e liofilizados);
- Desejável vivência com Troubleshooting;
- Conhecimento das legislações vigentes para registros e pós-registro de produtos;
- Conhecimento de ferramentas estáticas;
- Desejável vivência e condução da investigação de desvios produtivos;
- Conhecimento em estudos de bioequivalência.
**Informações adicionais**
- Local de Trabalho: Itapevi
- Horário: Administrativo Flex.
A Eurofarma, multinacional brasileira presente em mais de 20 países, tem 50 anos de história e o propósito de tornar a saúde acessível para que as pessoas possam viver mais e melhor.
Com mais de 8,1 mil profissionais, atuamos em todos os principais segmentos farmacêuticos e somos líderes em receituário médico no Brasil.
Orientados por sólidos valores e pela crença de que as empresas têm um importante papel de transformação na sociedade, entendemos que Diversidade e Inclusão são pilares fundamentais na trajetória de crescimento e para nos tornarmos cada vez mais globais.
Buscamos pluralidade de perfis, gêneros, raças, orientações e identidades, porque acreditamos que contribuições e percepções de pessoas distintas nos ajudam a encontrar, juntos, soluções novas e sustentáveis em saúde.
Se tiver interesse em nossas vagas e motivação para contribuir na construção do futuro que queremos, compartilhando sonhos e participando deste novo ciclo, inscreva-se em nossos processos.
**Você é bem-vindo(a) aqui!