Encontre um novo jeito para
... usar seu conhecimento e sua experiência
É a hora de dar vida ao seu talento, maximizar o seu conhecimento e usá-lo para um bem maior. Trabalhar com os melhores profissionais utilizando tecnologia de ponta, além de melhorar vidas com suas ideias inovadoras e sonhos ambiciosos.
... melhorar a vida de outra pessoas
Com sede em Kobe, no Japão, a Sysmex no Brasil está localizada em Curitiba e São José dos Pinhais, no Paraná. Reconhecida mundialmente pela melhor qualidade, equipamentos de diagnóstico inovadores e sistemas de gerenciamento de informações, aplicamos a ciência para melhorar a qualidade de vida em escala global. Nossa equipe está comprometida em realizar avanços para diagnósticos in vitro, tecnologia da informação, análise de fluxo de trabalho e ciências da vida para laboratórios clínicos.
... construir um futuro promissor
Responsibilities:
1. Acompanhar os processos de registro de produtos, alteração e revalidação, apontando as demandas de adequação de documentos;
2. Manter organizado os documentos relativos ao registro de produtos;
3. Apoiar na identificação e implementação dos requisitos regulatórios e legais necessários;
4. Desenvolver atividades de suporte para efetuar a manutenção das licenças de funcionamento e alvarás sanitários;
5. Auxiliar na elaboração dos processos de registros de produtos nas agências reguladoras internacionais, assim como, realizar a organização de materiais para a exportação;
6. Acompanhar processos de regularização de produtos frente à órgãos como ANATEL e INMETRO;
7. Suportar nas atividades rotineiras do departamento;
8. Prover suporte de informações regulatórias aos clientes da Sysmex.
Qualifications:
Requisitos mandatórios
1. Ensino Superior Cursando em Farmácia, Biomedicina ou correlatas.
2. Experiência prévia na área de Assuntos Regulatórios.
Requisitos desejáveis
1. Inglês Intermediário
Todas as nossas oportunidades estão abertas para pessoas com deficiência (PcD) e reabilitados do Instituto Nacional do Seguro Social (INSS)
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