Conduzir projetos de alterações pós-registro e suporte à fábrica;Realizar o levantamento bibliográfico do projeto, identificando a documentação necessária em conformidade com as legislações;Realizar testes de bancada, executando os procedimentos específicos (piloto e placebo) baseados no estudo bibliográficos e nos medicamentos referência, a fim desenvolver uma formulação em conformidade com a especificação proposta;Planejar, avaliar e realizar testes pilotos na definição mais adequada ao projeto, observando as especificações técnicas do produto, bem como organizar documentação e informações referentes ao projeto sob sua responsabilidade;Realizar e avaliar testes de material de embalagem de produtos em desenvolvimento e/ou existentes, orientando quanto ao material mais adequado a ser aplicado;Elaborar análise de risco conforme legislação vigente;Elaborar Controle de Mudança;Acompanhar lotes piloto/conceito, lotes industriais e testes na fábrica;Acompanhar os testes pilotos em estabilidade, mediante análise e revisão de documentação necessária ao estudo de estabilidade, avaliando as respectivas fases, desvios e comportamento do produto;Elaborar parecer técnico para desvios/SAC relacionados ao produto;Elaborar/ revisar as documentações relacionadas ao produto para protocolo na ANVISA,;Acompanhar o andamento de testes/estudos em andamento com parceiros externos/interno e revisar relatórios para que os mesmos atendam à legislação pertinente à classificação de cada projeto sob sua responsabilidade, sempre que necessário.Elaborar/revisão Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), registros, especificações técnicas e demais documentos aplicáveis;, Ensino Superior Completo em Farmácia.Experiência em Desenvolvimento Farmacotécnico (mínimo 2 anos).Experiência em Indústria Farmacêutica. Ensino Superior Completo em Farmácia.Experiência em Desenvolvimento Farmacotécnico (mínimo 2 anos).Experiência em Indústria Farmacêutica.