Job descriptionSomos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.#PorqueSeTratadaVidaMain responsibilitiesNo dia a dia você irá:Experiência sólida na revisão e aprovação de acordos de qualidade visando o atendimento da legislação vigente;Execução de auditorias externas em fabricantes e fornecedores nacionais, analisando criticamente os processos/sistemas a fim de atender aos requisitos legais, normas de boas práticas de fabricação e especificações do produto;Execução dos processos de homologação de fornecedores;Auditorias externas em fabricantes e fornecedores, analisando criticamente o processo de qualificação de fornecedores, documentos legais e documentação técnica.Requirements and skillsPara participar do nosso processo:Ensino superior completo em farmácia;Experiência em qualificação de fornecedores, compreendendo todas as etapas relacionadas nas normas vigentes;Experiência em auditorias externas de fornecedores nacionais;Conhecimento das normas regulatórias de boas práticas de fabricação nacionais e internacionais aplicáveis a validação / qualificação (ANVISA, PICs, WHO e outros);Conhecimento das ferramentas de Gerenciamento de risco (RPN, FMEA, GAMP e outras), ICHQ9 e normas internacionais;Conhecimento em ferramentas de qualidade (5W2H, Brainstorming, Ishikawa, Causa e efeito e outros);Conhecimento no Pacote Office;Inglês intermediário.Additional information+ InformaçõesLocal de trabalho (Base): Embu das ArtesHorário: Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)Para colaboradores LibbsAs inscrições serão até 05/01/2025;Os requisitos diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.Benefícios pra você!Vale Refeição;Vale Alimentação;Medicamentos Libbs - 100%;Convênio Farmácia – Vidalink;PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).
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