Graduação completa em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas afins;Inglês intermediário (Leitura, Fala e Escrita);Conhecimento intermediário do Pacote Office;Desejável conhecimento em legislações nacionais e internacionais relacionadas aos IFAs: RDCs Anvisa; Guias FDA, EMA e ICH;Desejável conhecimento em desenvolvimento e validação de métodos analíticos;Desejável conhecimento em química orgânica;Ter boa comunicação, planejamento e organização;Será um diferencial o conhecimento em sistema SAP.Horário:Segunda a Sexta (08:00-17:48)Realizar suporte às áreas de interface em assuntos relacionados à fabricantes, fornecedores e prestadores de serviço;Avaliação técnica / regulatória de documentação DMF (Drug Master File);Assegurar a qualidade técnica da documentação a ser enviada à ANVISA;Contato técnico com fabricantes nacionais / internacionais de insumos.