Requisitos: Ensino superior completo em Farmácia;
Experiência em indústria farmacêutica
Conhecimento em BPF, legislações da Anvisa e Pacote Office
Principais atividades:
- Divulgar e fazer cumprir a Política da Qualidade, assegurando o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação, melhoria contínua dos processos de qualidade e o fortalecimento da cultura de qualidade na empresa.
- Assegurar o funcionamento do Sistema de Documentos e Registros do Sistema da Qualidade.
- Promover treinamentos internos que abranjam os conceitos e aplicações das Boas Práticas de Fabricação e de capacitação na função, fazendo cumprir o cronograma anual.
- Acompanhar as investigações de não conformidades e respectivas ações provenientes de desvios de qualidade, auditorias internas.
- Revisar e manter as Ordens de Produção atualizadas atendendo demanda de produção e regulatória.
- Liberar os produtos acabados para o Mercado após análise crítica da documentação do lote e de todo o processo produtivo.
- Executar ações referentes ao Processo de Registro e tratativa de Reclamações de Clientes e NOTIVISA, com investigações e ações de correção/melhorias.
- Executar ações referentes ao Processo de Farmacovigilância conforme legislação vigente.
- Executar ações referentes ao processo de Devolução de Produtos do Mercado.
- Manter Estoque de Referência Futura organizado, identificado e atualizado.
- Promover coleta e análise de dados dos produtos e elaborar os relatórios de Revisão da Qualidade do Produto, atendendo à legislação vigente.
Horário de trabalho: 06h às 18h (escala 2x2)
Tipo de vaga: Efetivo CLT
**Benefícios**:
- Assistência médica
- Assistência odontológica
- Cesta básica
- Previdência privada
- Seguro de vida
- Vale-transporte
Horário de trabalho:
- Turno de 12 horas
Pergunta(s) de seleção:
- Possui conhecimento nas legislações da ANVISA?