Realizar análise microbiológica de liberação de insumos, produtos farmacêuticos e de matérias-primas.
Realizar o preparo de meios de cultura e de microoganismos usados em analise microbiológica.
Efetuar a validação microbiológica (analises de contagem, endotoxinas, esterilidade).
Acompanhar e preparar documentações técnicas, instruções de fabricação, protocolos de validação, relatórios de validação, análises de risco,laudos, etc.
Missão do Cargo Responsável por monitorar os documentos e processos relacionados com a obtenção do insumo farmacêutico ativo biotecnológico, acompanhando os processos de produção e desenvolvimento, verificando o correto preenchimento das documentações técnicas a fim de conferir os documentos gerados pelos processos Principais Responsabilidades do Cargo Avaliar e elaborar os Planos de Desenvolvimento de Processos, utilizando o conceito de QbD (Quality by Design) a fim de garantir os objetivos pré-definidos da qualidade do produto.
Graduação - Completa (obrigatório) em Biotecnologia ou Farmácia; Pós Graduação/MBA - Concluído (desejável); Conhecer as normas de boas práticas de fabricação, validação de processo, validação de limpeza, processos produtivos, desenvolvimento de processos, análises microbiológicas e físico-químicas e legislações vigentes relacionadas à área; Relacionamento (comunicação/negociação); Produção, Desenvolvimento de Processos, Garantia da Qualidade, Controle de Qualidade, P&D, Manutenção; Ser Pro Ativo; Ser Comprometido; Horário de trabalho: 12h27 as 21h45 e na sexta saída as 20h15 Local de trabalho: Matriz - Rodovia Raposo Tavares Km 30,5