Desenvolver e estabelecer rotinas (plano mestre de validação, cronogramas, revisão/aprovação de protocolos e relatórios) nas atividades de:
* Validação de processos em processos biológicos – produção de vacinas;
* Validação de processos em medicamentos veterinários;
* Validação de limpeza;
* Estudos de simulação de processos assépticos (media fill);
* Validação de transporte (cadeia fria);
* Atividades de qualificação de equipamentos e utilidades;
* Calibração de instrumentos;
* Administrar junto à equipe e empresas terceirizadas as atividades de qualificações térmicas e certificações de áreas, bem como revisar/aprovar as documentações geradas;
* Desenvolver e acompanhar métricas de desempenho e indicadores das atividades da área junto à equipe;
* Acompanhar e dar suporte em auditorias regulatórias nacionais (MAPA) e internacionais;
* Participação em projetos de novas áreas produtivas.
#J-18808-Ljbffr