Graduação completa em Farmácia, Engenharia Química ou de Processos, Biologia ou Química;Pós-graduação completa em Farmácias ou áreas afins;Experiência acima de 3 anos atuando diretamente com análise de riscos da qualidade de medicamentos estéreis;Experiência, conhecimento e aplicação avançada em ferramentas da qualidade (FMEA, PRA, Brainstorming, ISHIKAWA, 5W2H, PDCA, Análise Crítica);Inglês Avançado;Pacote Office Avançado;Domínio de processos farmacêuticos estéreis;Domínio das legislações vigentes, bem como guias internacionais relacionados às boas práticas de fabricação de medicamentos estéreis.Horário:Segunda a Sexta (08:00-17:48)Elaborar análises de riscos da qualidade do processo de fabricação de medicamentos estéreis, contemplando avaliações de riscos de toda a cadeia fabril do produto;Direcionar tecnicamente as áreas envolvidas em análises de risco das diretrizes dispostas pelos órgãos regulatórios para medicamentos estéreis;Desenvolver e executar melhorias sob os pontos de análise de riscos obtidos das decisões gerenciais e da alta administração;Desenvolver e organizar as atividades para o comitê interdisciplinar envolvidos nos gerenciamentos de riscos de medicamentos estéreis;Desenvolver e implementar treinamentos técnicos a níveis gerenciais e para a alta administração;Elaborar, revisar e aprovar programas e documentos relacionados às atividades e as Boas Práticas de Fabricação;Revisar e aprovar as análises de risco e os relatórios de gerenciamento de risco da qualidade relacionados a medicamentos estéreis.