**Atividades**:
- Realizar estudos de pré-formulação para definir formulações.
- Preencher documentação para abertura de projetos (viabilidade, aquisição de materiais).
- Realizar testes em bancada como pilotos em pequena escala.
- Realizar scale up, produção de lotes pilotos em escala laboratorial para validação da fórmula desenvolvida na bancada e parametrização de processo em grande escala.
- Executar e preparar documentação técnica para ser enviada à Anvisa, conforme normas
regulatórias
vigentes para registro de novos produtos e pós-registros de medicamentos de linha.
- Realizar demais atividades pertinentes ao setor de PD.
**Requisitos**:
- Ensino Superior Completo em Farmácia,
- Vivência em desenvolvimento farmacotécnico e troubleshooting em indústria farmacêutica,
- Vivência em suporte a desvio de produção com conhecimento na legislação e pós-registro de medicamentos.
**Horário de trabalho**:
08h às 18h (segunda à sexta).