Irá atuar em uma indústria farmacêutica multinacional localizada em Barueri no setor de produção realizando a validação do processo de fabricação.Executar as atividades respeitando os procedimentos operacional padrão vigentesRealizar a liberação das linhas produtivas garantindo o cumprimento do Procedimento Operacional Padrão (POP) vigente, para início do processo produtivo;Comunicar a Coordenação do setor sobre os desvios encontrados e dar suporte na resolução dos mesmos;Realizar a checagem de equipamentos e instrumentos de medição do setor produtivo quanto ao vencimento das verificações e calibrações;Encaminhar as amostras retiradas das linhas produtivas para analises no setor do Controle de Qualidade, verificando a correta identificação das amostras e registrar em log book específico;Preencher os documentos de produção, referentes a liberação de limpeza e do processo produtivo e de embalagem;Conferir os materiais de embalagem da área de transferência para a produção;Auxiliar o gestor do departamento a implementar soluções que permitam obtenção de incremento de produtividade;Auxiliar no treinamento de outros colaboradores que executem ou venham executar essa função;Orientar os Operadores do setor produtivo e de embalagem quanto à correta operação de limpeza e manutenção das boas práticas de fabricação;Checar se a documentação preenchida pela operação das linhas está corretamente preenchida e dar suporte quanto ao seu correto preenchimento;Auxiliar na revisão de documentos como Procedimentos Operacionais Padrão, Ordens de Embalagem e Ordens de Produção;Participar de reuniões de melhorias do setor sugerindo melhorias para os processos, registros e documentos.Desejáveis:Ensino médio completo;Conhecimento em indústria farmacêutica e boas práticas de fabricação;Conhecimento básico em informática;Vivência no setor produtivo e embalagem da indústria farmacêutica.