Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.
Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui queremos nos desenvolver e crescer juntos.
Acreditamos que por meio da inclusão de talentos diversos, com histórias, experiências e opiniões diferentes, podemos fortalecer o nosso time e sermos protagonistas na transformação da sociedade.
Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade.
Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.
Aqui o seu talento fala mais alto!
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**Responsabilidades e atribuições**
- Planejar, conduzir, monitorar, encerrar e documentar projetos de desenvolvimento e otimizações de produtos e processos, com foco no cumprimento das Boas Práticas de Fabricação vigentes;
- Fornecer suporte técnico ao departamento de Assuntos Regulatórios nas necessidades relacionadas a renovações e petições de registro de produtos em agências sanitárias nacionais e internacionais através do preenchimento e elaboração de documentos técnicos e disponibilização de documentos;
- Conduzir técnicamente avaliações de risco, bem como definições de estratégias e racional para o cumprimento das atividades do departamento;
- Acompanhar "in loco" processos analíticos e produtivos, quando necessário, para fornecimento de suporte técnico especializado, nas instalações da empresa ou em terceiros, conforme a necessidade;
- Liderar, participar e desenvolver matéria prima e material de embalagem, para assegurar a realização das ações necessárias e o atendimento aos cronogramas estabelecidos;
- Implementar o desenvolvimento de novas apresentações e modificação de apresentações vigentes;
- Liderar a implementação de projetos de melhoria bem como atuar como facilitador junto aos times de projeto;
- Implementar e monitorar melhorias nos processos internos e solicitações de clientes internos e externos a fim de assegurar o cumprimento de prazos e garantir a mitigação de riscos/falhas.
**Requisitos e qualificações**
- Formação: Superior completo em Engenharia ou Farmácia;
- Necessário vivência em indústria farmacêutica ou correlatas;
- Inglês - intermediário;
- Pacote Office;
- Necessário: MS Project;
- Conhecimentos sólidos em áreas e processos produtivos farmacêuticos e gestão de projetos;
- Conhecimento em desenvolvimento de matéria prima e material de embalagem.
**Informações adicionais**
**Oferecemos**:
- Vale Refeição;
- Vale Alimentação;
- Assistência Médica:
- Assistência Odontológica;
- TotalPass;
- Convênio Farmácia;
- Previdência Privada.
Com mais de 17.000 colaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes, com destaque para as áreas de cardiologia, psiquiatria, oncologia e "frontier" (fronteira) - desenvolvimento de medicamentos inovadores para uma ampla variedade de doenças.
Centrada na saúde integral do paciente, a companhia está empenhada em transformar a ciência, a fim de criar tratamentos
significativos para pacientes com câncer nos mais altos padrões de excelência e qualidade.