**RESPONSABILIDADES**:
- Elaboração e revisão de documentos técnicos de estudos de estabilidade de produtos, conforme as legislações vigentes;
- Participar da elaboração das documentações pertinentes aos processos de alteração pós-registro de produtos;
- Gerenciar o fluxo de documentações pertinentes da área, realizando a interface com os setores de Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade;
- Participar da elaboração de pareceres e respostas frente a exigências de órgãos reguladores.
**Requisitos**:
- Graduação concluída ou em fase de conclusão em Farmácia, Química ou áreas afins;
- Desejável experiência prévia em indústria em áreas como Pesquisa e Desenvolvimento Analítico, Controle de Qualidade, Assuntos Regulatórios e/ou Garantia da Qualidade.