Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.Responsabilidades e atribuiçõesNo dia a dia você irá:Orientar e acompanhar os analistas de pré-formulação;Nos estudos prévios à etapa de formulação que incluem as caracterizações de IFA, materiais e medicamentos comparadores, deformulações e estudos de compatibilidade.Nos desenvolvimentos de metodologias analíticas físico-químicas voltadas à caracterização no estado sólido de matérias-primas e produtos como difração de raios-X (DRX), termoanálises como DSC e TGA, microscopia ótica, espectrometria de massas, espectroscopia RAMAN, infravermelho (FTIR), RMN, absorção e dessorção de água e porosidade como DVS e BET, estudos de distribuição de tamanhos de partículas com técnicas de espalhamento de luz.No desenvolvimento de metodologia analítica para doseamento e perfil de impurezas para medicamento comparador, deformulação e compatibilidade química.Nos estudos de solubilidade e determinação das condições dos estudos de dissolução preditivos para geração de informações para o GastroPlus e estudos IVIVC.No direcionamento sobre os potenciais CQAs e CPPs através das análises de risco do produto e direcionando os experimentos com aplicação de matrizes de interação como DoE através dos conceitos de Quality by Design (QbD).Nos estudos de inclusão de tecnologias analíticas em processo (PAT).Revisar os documentos e resultados de estudos de pré-formulação de acordo com as regulamentações vigentes.Elaborar documentações para o registro e pós registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, mantendo-se sempre atualizado e oferecer suporte na resposta às exigências emitidas pela ANVISA através da disponibilização de informações técnicas e realização de testes complementares para elaboração de justificativas técnicas.Requisitos e qualificaçõesPara participar do nosso processo:Ensino superior completo em Química ou Farmácia.Experiência robusta em processos de pré-formulação e caracterização de materiais.Experiência em desenvolvimento galênico e/ou desenvolvimento analítico.Inglês intermediário.Você se destacará se tiver:Pós-graduação/especialização em áreas correlatas.Informações adicionaisLocal de trabalho (Base): Embu das Artes SP;Horário: Administrativo Flexível;As inscrições serão até 09/03/2025;Os requisitos diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.Benefícios pra você!Vale Refeição;Vale Alimentação;Medicamentos Libbs - 100%;Convênio Farmácia – Vidalink;PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).
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