RESPONSABILIDADES
Pesquisar,
desenvolver e validar métodos analíticos de teor, impurezas e dissolução
aplicados a produtos acabados, empregando técnicas tais como a cromatografia
líquida de alta eficiência (CLAE), cromatografia gasosa (CG) e absorção
atômica (AA);
Assegurar a
adequabilidade das metodologias farmacopeias de matérias primas
e produtos acabados para garantir a sua reprodutibilidade nas condições do
laboratório;
Elaboração de
protocolos e relatórios de validação de metodologia analítica, bem como
documentos de especificação técnica e métodos de análise utilizados na
rotina do controle de qualidade;
Dar o suporte
analítico necessário ao desenvolvimento analítico, desenvolvimento
farmacotécnico, controle de qualidade e estudos de estabilidade.
**Requisitos**:
Graduação em
Farmácia, Química ou áreas afins;
Pós-graduação em
áreas como ciências farmacêuticas, química analítica e gestão da qualidade
será considerada um diferencial;
Conhecimentos em
técnicas analíticas instrumentais tais como HPLC, CG e AA;
Experiência no
segmento da indústria farmacêutica e/ou química será considerada um
diferencial.