**Responsabilidades e atribuições**
1.
Avaliar infraestrutura dos locais físicos dos estoques de materiais e insumos médicos e medicamentos
2.
Promover a avaliação físico-funcional dos Centros Médicos, a guarda e armazenamento dos medicamentos, conforme regras regulatórias vigentes para a atividade assistêncial.
3.
Propor ações corretivas e de melhorias, a fim de garantir e adequar as normas reguladoras em vigência no país.
4.
Elaborar normas, rotinas, fluxos e procedimentos técnicos e administrativos das atividades do estabelecimento, Procedimentos Operacionais Padrão (POPs);
5.
Elaborar normas para armazenamento, distribuição e transporte de medicamentos e materiais e insumos médicos;
6.
Planejar as normatizações quanto às dispensações de medicamentos, medicamentos controlados pela Portaria 344/98 e materiais, através de normas e rotinas estabelecidas, garantindo o conhecimento das mesmas pela sua equipe de trabalho;
7.
Elaborar políticas de controle de estoque, validade e descarte correto de medicamentos, materiais e insumos médicos.
9.
Apresentar em reunião relatórios mensais das visitas com seus respectivos planos de ações para correção das anomalias encontradas.
10.
Identificar e corrigir processos quando identificadas intercorrências ocasionadas por falhas operacionais;
11.
Dar suporte a pareceres técnicos relacionadas a Vigilância Sanitária e a atribuições específicas dos profissionais de saúde.
12.
Desenvolver conteúdos de treinamento a profissionais de saúde pela plataforma online;
13.
Realizar auditorias de processos de saúde com foco em ajuste e manutenção da qualidade do processo;
14.
Uso de ferramentas administrativas e financeiras, como escrituração de medicamentos no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC), sistema de controle de estoque de medicamentos, cadastro de fornecedores, entre outros
15.
Analisar qualidade de emissão de laudos se estão em conformidade com normas de biossegurança e qualidade;
16.
Analisar e monitorar as análises laboratoriais verificando se as técnicas, materiais e equipamentos específicos de acordo com o exame solicitado;
17.
Orientar sobre as coletas dos diversos materiais biológicos;
18.
Analisar a utilização dos insumos no laboratório, avaliar quantidade e prazos de validade;
19.
Monitorar e/ ou criar indicadores pertinentes aos processos laboratório parceiro
20.
Acompanhar e orientar a equipe de operações os casos passíveis de Notificação Compulsória conforme PORTARIA NO - 204, DE 17 DE FEVEREIRO DE 2016 do Min.
Saúde;
21.
Assegurar o controle de qualidade laboratorial através do mapeamento de processos
22.
Análise de demanda para criação e implantação de novos produtos de AC
23.
Acompanhamento e implantação de novos projetos e/ou produtos relacionados ao nosso parceiro laboratorial
24.
Acompanhamento de reclamações junto ao time CFP e qualidade médica.
**Requisitos e qualificações**
Ensino Superior Completo: Farmácia; biomédico ou áreas correlatas
Desejável experiência em Gestão da Qualidade
Disponibilidade para viagens.
Registro Ativo no Conselho da área de formação
Conhecimento de Excel
**Informações adicionais**:
- Visão holística
- Liderança
- Raciocínio lógico
- Análise Crítica
- Resiliência
- Proativo