Ensino superior em Farmácia ou áreas afins; Desejável pós-graduação;Conhecimento em boas práticas de laboratório, desejável em ISO/IEC 17025, BPL e normas vigentes pertinentes à área de equivalência farmacêutica;Conhecimento em auditorias internas e externas em indústrias farmacêuticas e centros de equivalência farmacêutica;Conhecimento em conferência de laudos, dados brutos e logbooks conforme requisitos de garantia da qualidade;Conhecimento em gerenciamento e controle de mudanças;Conhecimento em ferramentas da qualidade;Desejável conhecimento em validação de sistemas e qualificação de equipamentos.Horário Segunda a Sexta:08:00 Á 17:48Conferir e liberar documentos e processos críticos para os estudos de equivalência farmacêutica e perfis de dissolução comparativos;Avaliar e emitir relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfis de dissolução comparativo;Elaborar procedimentos operacionais padrões e realizar treinamentos contínuos com a equipe de EQFAR;Aprovação, distribuição, revisão, gerenciamento, descarte e arquivamento de toda documentação gerada pelo EQFAR;Realização de auditorias internas e participação e acompanhamento de auditorias externas, além de respostas à possíveis exigências;Atuação em desvios de qualidade, não conformidades e implementação de planos de ação e demais ações relacionadas ao sistema de garantia de qualidade do EQFAR;Acompanhamento e gerenciamento de mudanças do EQFAR;Contratar, acompanhar e gerenciar calibrações e qualificações de equipamentos do EQFAR com o suporte da equipe de metrologia;Providenciar a impressão e disponibilização dos relatórios de estudo ao patrocinador.