Analista de Garantia da Qualidade Pleno (Foco em desvios)Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.No dia a dia você irá:Aprovação de ações e de solicitações de recontratação e cancelamento, verificação de eficácia, aprovação de NQA, avaliação e aprovação de desvios menores;Avaliação de desvios maiores e críticos de áreas menos complexas e com suporte de especialista / coordenação da área;Participação em análise de riscos, revisão de procedimentos, dar suporte em dúvidas às demais áreas de interface e suportar analistas júniors e assistentes em dúvidas técnicas e processuais;Levantamento de dados e elaboração de indicadores;Treinamento de novos entrantes no setor em atividades de rotina.Para participar do nosso processo:Ensino Superior Completo nas áreas Farmácia / Química / Engenharia de Processos;Ter mais de 3 anos em experiência na Garantia da Qualidade de Indústria farmacêutica;Possuir conhecimento das normas regulatórias e guias de boas práticas de fabricação;Conhecimento em processos produtivos e métodos analíticos (todas formas farmacêuticas: Sólidos, Hormonais, Medicamentos Estéreis, Líquidos e Semissólidos);Experiência em ferramentas da qualidade de investigação para que possa revisar investigações (5 Por Quês, Ishikawa, 5W2H, CAPAs, Análise de Risco);Experiência em demais processos da qualidade para possibilitar uma avaliação sistêmica dos processos (CM, Desvios, RQP, Liberação de lotes, Métodos Analíticos, Treinamentos, Validação, Qualificação, etc).Você se destacará se tiver:Conhecimento nos sistemas utilizados durante a rotina (SE Suite e SAP);Conhecimento no Anexo 1 – PIC/S (norma de área asséptica).+ InformaçõesLocal de trabalho (Base): Embu das ArtesHorário: Segunda à Sexta – Horário Flexível (Entrada entre 6h – 9h e saída entre 15h – 18h)Para colaboradores LibbsAs inscrições serão até 19/02/2025;Os requisitos diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.Benefícios pra você!Vale Refeição;Vale Alimentação;Convênio Farmácia – Vidalink;PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).
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